化学合成高级经理招聘
年薪
12万-18万
人才要求
| 学历：本科 | 年龄：不限 | 经验：5年以上 |
| 性别：不限 | 工作地区：湖南长沙 | |
职位描述
职位职责：
（1）负责原料药（化学药）合成试验的方案设计、原料药及中间体的合成等各项工作，并对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成相关工作；
（2）负责原料药的中试放大工作，按要求撰写原料药工艺相关技术资料，并严格根据GMP的要求，确保中试按照既定试验方案、标准操作规程和相关药品注册法规进行；
（3）负责对部分杂质进行合成，并协助分析事务部对原料药中的杂质进行溯源，分析杂质的来源、去向并形成报告；
（4）与公司其他部门进行合作，按时规范整理原始记录，并根据项目进度计划将研究资料转移至注册事务部，促进药品注册申报顺利完成。
职位要求：
（1）大学本科及以上学历，化学、应用化学、有机化学、药学等相关专业毕业；
（2）熟悉药品注册管理规范和相关法规，具有3年以上有机合成工作经验（有撰写CTD申报资料、生产文件经验的优先）；
（3）具有良好的语言文字组织、书写能力及一定的英语阅读能力，并能熟练使用各类办公软件；
（4）勤奋敬业、积极进取，有较强的责任心及团队合作精神，并有良好的沟通协调能力；
福利待遇：五险,公积金,股权,包吃,包住,年终奖,旅游,带薪年假,节日礼物,免费班车,加班补贴,交通补贴,话费补贴 ,单双休
（1）负责原料药（化学药）合成试验的方案设计、原料药及中间体的合成等各项工作，并对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成相关工作；
（2）负责原料药的中试放大工作，按要求撰写原料药工艺相关技术资料，并严格根据GMP的要求，确保中试按照既定试验方案、标准操作规程和相关药品注册法规进行；
（3）负责对部分杂质进行合成，并协助分析事务部对原料药中的杂质进行溯源，分析杂质的来源、去向并形成报告；
（4）与公司其他部门进行合作，按时规范整理原始记录，并根据项目进度计划将研究资料转移至注册事务部，促进药品注册申报顺利完成。
职位要求：
（1）大学本科及以上学历，化学、应用化学、有机化学、药学等相关专业毕业；
（2）熟悉药品注册管理规范和相关法规，具有3年以上有机合成工作经验（有撰写CTD申报资料、生产文件经验的优先）；
（3）具有良好的语言文字组织、书写能力及一定的英语阅读能力，并能熟练使用各类办公软件；
（4）勤奋敬业、积极进取，有较强的责任心及团队合作精神，并有良好的沟通协调能力；
福利待遇：五险,公积金,股权,包吃,包住,年终奖,旅游,带薪年假,节日礼物,免费班车,加班补贴,交通补贴,话费补贴 ,单双休
注：简历上传后24小时内与您审核
猎头顾问
李真真（资深猎头）
擅长行业：医药化工行业
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- 0576-89899233
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- lizz@tzrl.net
- 0576-88678877