质量主管招聘

"职责描述 1. 参与审核与研发质量相关的文件； 2、参与审核与研发质量相关的文件； 3、监督各类设备、仪器、仪表的定期检查、维护保养、校验及确认工作的实施情况； 4、负责对培训体系的监督检查； 5、负责对各部门执行文件情况进行的监督检查； 6、参与研发质量体系的维护，如异常调查、变更管理等； 7、负责制订验证/确认计划，并组织实施； 8、参与合同实验室审计，并对审计资料进行归档管理； 9、参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备； 10、完成领导临时分配的其他工作 任职要求 1、本科及以上学历，药学及相关专业； 2、3年及以上药品生产、质量或研发工作经验； 3、3年及以上药品生产企业QA工作经验；（有QC工作经验优先）； 4、熟悉CGMP规范，药典和ICH指南等行业标准；
5、熟知 FDA/EMA/CFDA有关药物研发申报的法规要求；
6、了解GLP、GCP规范；
7、制定研究院内部SOP。 8、具有较好的英文读写能力；可以阅读英文文献及进行一般业务汇报及沟通； 9、熟练使用办公软件（word/excel/PowerPoint）、网络沟通工具（邮箱、OA）使用； 10、有良好的团队合作精神、沟通协作能力，原则性强
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福利待遇：双休,五险,公积金,股权,包吃,包住,交通补贴,话费补贴 ,