制剂研发总监招聘
年薪
50万-60万
人才要求
学历:博士 | 年龄:不限 | 经验:不限 |
性别:不限 | 工作地区:南京 |
职位描述
"职位描述
1、负责建立、领导和管理用于支持公司仿制药、新药产品管线的剂型开发团队;
2、通过预算管理,精简、优化配方工作流程,最大限度地提高运营效率,并保证合规;
3、计划、协调和科学制定组内员工的工作,并督促项目按期进行,同时为项目组提供必要的技术指导;
4、负责批记录的核查,制定发展报告和相关的其他文档制定及流程开发,确保高质量完成工作;
5、参与外部合作项目评估,并给予专业意见。
任职要求
1、药物制剂专业博士学位,8-10年以上就职于大型药企或全球研发公司相关专业领域的研发经验,有仿制药开发经验者或505(b)2优先考虑;
2、具备优秀的管理能力和团队管理能力,有丰富的大型项目管理经验;
3、熟悉FDA\CFDA的要求,了解EMA和CFDA法规、指导方针和GMP / GLP以及药物产品开发过程;
4、具备很强的解决问题能力和专业技术能力;
5、具备良好的沟通和写作能力,普通话和英语流利。"
福利待遇:双休,五险,公积金,股权,包吃,包住,免费班车,加班补贴,交通补贴,话费补贴 ,
1、负责建立、领导和管理用于支持公司仿制药、新药产品管线的剂型开发团队;
2、通过预算管理,精简、优化配方工作流程,最大限度地提高运营效率,并保证合规;
3、计划、协调和科学制定组内员工的工作,并督促项目按期进行,同时为项目组提供必要的技术指导;
4、负责批记录的核查,制定发展报告和相关的其他文档制定及流程开发,确保高质量完成工作;
5、参与外部合作项目评估,并给予专业意见。
任职要求
1、药物制剂专业博士学位,8-10年以上就职于大型药企或全球研发公司相关专业领域的研发经验,有仿制药开发经验者或505(b)2优先考虑;
2、具备优秀的管理能力和团队管理能力,有丰富的大型项目管理经验;
3、熟悉FDA\CFDA的要求,了解EMA和CFDA法规、指导方针和GMP / GLP以及药物产品开发过程;
4、具备很强的解决问题能力和专业技术能力;
5、具备良好的沟通和写作能力,普通话和英语流利。"
福利待遇:双休,五险,公积金,股权,包吃,包住,免费班车,加班补贴,交通补贴,话费补贴 ,
注:简历上传后24小时内与您审核
猎头顾问
李赵(资深猎头)
擅长行业:医药化工行业、人力资源职能
- 18605761997
- 0576-88678870
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- lizhao@tzrl.net
- 0576-88678877