QA经理/高级经理（法规符合性经理）招聘
年薪
面议人才要求
| 学历：本科 | 年龄：不限 | 经验：8年以上 |
| 性别：不限 | 工作地区：上海 | |
职位描述
1、负责科济制药GMP体系法规复核性工作的维护；
2、负责领导公司GMP文件体系的管理和维护。
3、负责体系性GMP文件的起草、审核。
4、负责系统性偏差、OOS、OOT的调查和报告审核。
5、负责领导供应商评估体系。
6、负责公司设施、设备和公用工程体系GMP符合性的监督管理。
7、负责公司仓储系统GMP符合性监督，负责原辅料和关键耗材的放行管理。
8、负责公司组织现场检查监督和内部审计，保证质量体系的有效实施。
9、负责公司培训体系的监督。
10、负责公司的公共工程和制药用水年度质量回顾。
11、完成上级交待的其他临时性工作。
2、负责领导公司GMP文件体系的管理和维护。
3、负责体系性GMP文件的起草、审核。
4、负责系统性偏差、OOS、OOT的调查和报告审核。
5、负责领导供应商评估体系。
6、负责公司设施、设备和公用工程体系GMP符合性的监督管理。
7、负责公司仓储系统GMP符合性监督，负责原辅料和关键耗材的放行管理。
8、负责公司组织现场检查监督和内部审计，保证质量体系的有效实施。
9、负责公司培训体系的监督。
10、负责公司的公共工程和制药用水年度质量回顾。
11、完成上级交待的其他临时性工作。
注：简历上传后24小时内与您审核
猎头顾问
李赵（资深猎头）
擅长行业：医药化工行业、人力资源职能
- 18605761997
- 0576-88678870
- 18605761997
- lizhao@tzrl.net
- 0576-88678877
猎头顾问
李真真（资深猎头）
擅长行业：医药化工行业
- 15267666427
- 0576-89899233
- 15267666427
- lizz@tzrl.net
- 0576-88678877